Administratie
Waar registreer ik de toediening van Beyfortus™ aan een zuigeling?
Dit is inderdaad een tekortkoming op dit moment. Het is daarom extra belangrijk om ouders van het kind goed te informeren en op de hoogte te brengen dat hun kind geïmmuniseerd werd tegen RSV. Wanneer je zelf als huisarts immuniseert, is het belangrijk dit goed in het EMD te noteren.
Is er ook terugbetaling van Beyfortus™ voor prematuren (geboren vóór 19 februari 2025)?
Dit werd besproken op de Taskforce RSV waarbij RIZIV akkoord ging dat Beyfortus™ terugbetaald wordt voor prematuren als:
- Ze jonger zijn dan 13 maanden én
- Nog niet in contact zijn geweest met RSV én
- Nog geen monoklonale antilichamen hebben gekregen
Bron: BAoP (Belgian Academy of Paediatrics). (z.d.). RSV-informatie voor u als arts of gezondheidswerker. Geraadpleegd op 26 augustus 2025, van https://baop.be/nl/rsv/rsv-information-for-healthcare-workers
Patiënten
Wat met zwangere vrouwen en zuigelingen die geen Belgisch Rijksregisternummer hebben?
Enkel zuigelingen en vrouwen met een Belgisch Rijksregisternummer (RN) komen in aanmerking voor terugbetaling voor de monoklonale antilichamen en het maternele vaccin. Als u patiënten heeft die geen Belgisch Rijksregisternummer hebben, maar wel in aanmerking komen voor immunisatie of vaccinatie (materneel) dan dient dit via Fedasil te verlopen. Je kan een aanvraag indienen via medisch requisition T7.
Welke kwetsbare kinderen tot 24 maanden hebben recht op een tweede immunisatie?
Kwetsbare kinderen tot een leeftijd van 24 maanden die kwetsbaar blijven voor een ernstige RSV-infectie én vorig RSV-seizoen 2024-2025 reeds geïmmuniseerd werden, hebben recht op de terugbetaling van een tweede immunisatie dit RSV-seizoen 2025-2026.
Het gaat om kwetsbare kinderen met een van volgende onderliggende patholieën;
- Chronisch longlijden door prematuriteit met medische ondersteuning;
- Hemodynamisch significant congenitaal hartlijden;
- Immunosuppressie;
- Syndroom van Down;
- Mucoviscidose;
- Neuromusculaire pathologie;
- Cogenitale luchtwegpathologie
Bekijk hier de nieuwe paragraaf over de indicaties die op 1 september zichtbaar zullen zijn op de website van het RIZIV.
De Belgian Academy of Paediatrics (BaOP) roept pediaters op om deze patiënten te informeren en uit te nodigen voor een tweede immunisatie.
Praktische organisatie
In welke periode immuniseer ik de catch-up groep voor een optimale bescherming?
Zuigelingen geboren tussen 19/2/2025 en 30/9/2025 behoren tot de catch-up groep. Zij worden het best geïmmuniseerd in september 2025 voor een optimale bescherming tijdens het RSV-seizoen 2025-2026 (start op 1/10/2025).
Let op: Zuigelingen geboren vanaf 1/9/2025 behoren tot de catch-up groep maar zullen immunisatie op de materniteit aangeboden krijgen.
Mag Beyfortus™ toegediend worden samen met andere (basis)vaccinaties?
Ja, dit mag.
Beyfortus™ (nirsevimab) kan tegelijk met de routinematige kindervaccins worden toegediend. Gezien het een monoklonaal antilichaam is, met een passieve immunisatie specifiek tegen RSV, wordt niet verwacht dat het interfereert met de actieve immuunrespons op gelijktijdig toegediende vaccins. Belangrijk: Bij gelijktijdige toediening met andere vaccins: niet mengen in dezelfde spuit of flacon, en altijd aparte spuiten en verschillende injectieplaatsen gebruiken.
Bron: (Bijsluiter Beyfortus™, 2025)
European Medicines Agency. (2025). Beyfortus: EPAR product-informatie (samenvatting van de productkenmerken) [PDF]. Geraadpleegd op 26 augustus 2025, van https://www.ema.europa.eu/nl/documents/product-information/beyfortus-epar-product-information_nl.pdf
Mag het RSV-vaccin samen met het griep- en covidvaccin toegediend worden?
Er zijn in België twee RSV-vaccins op de markt: Arexvy™ en Abrysvo™:
| Gelijktijdige toediening met | Griepvaccin | Covidvaccin |
| Arexvy™ | OK | Niet OK (niet onderzocht) |
| Abrysvo™ | OK | OK |
Bronnen:
- Bijsluiter Arexvy™ (European Medicines Agency. (2025). Arexvy: EPAR product-informatie (NL) [Bijsluiter]. European Medicines Agency. https://www.ema.europa.eu/nl/documents/product-information/arexvy-epar-product-information_nl.pdf)
- Bijsluiter Abrysvo™ European Medicines Agency. (2025, april 11). Abrysvo: EPAR product-informatie (NL) [Bijsluiter]. European Medicines Agency. https://www.ema.europa.eu/nl/documents/product-information/abrysvo-epar-product-information_nl.pdf