Vanaf vandaag (1 december) worden pageboren baby’s in Vlaanderen via een bloedprik getest op SMA.
Spinale musculaire atrofie (SMA) kwam enkele jaren geleden in het nieuws door baby Pia die aan de ziekte leed, maar niet kon worden geholpen omwille van de hoge kostprijs van het geneesmiddel dat de ziekte enigszins onder controle houdt.
Sinds vandaag, 1 december, krijgt elk pasgeboren kind in Vlaanderen de kans om via een bloedprik gescreend te worden op deze aangeboren aandoening. Wordt de ziekte opgespoord alvorens ze zich klinisch uit, dan kan de behandeling vroeger worden opgestart, wat het risico op de ontwikkeling van spierzwakte en verlamming kleiner maakt. Met de toevoeging van SMA aan de lijst met zeldzame aandoeningen waarop wordt gescreend, komt het totaal op zestien. In 2023 komen er nog drie aandoeningen bij: Severe Combined Immune Deficiency (SCID), Holocarboxylase deficiëntie en Homocystinurie.
Filip Ceulemans