Sinds 1 januari 2019 kunnen ouders in Vlaanderen hun pasgeboren baby laten screenen op mucoviscidose. Bij 23 werd de diagnose van mucoviscidose gesteld.
Wanneer de diagnose van mucoviscidose gesteld wordt voor een baby twee maanden oud is, is de prognose beduidend beter. Daarom biedt de Vlaamse overheid sinds 1 januari 2019 de mogelijkheid om een pasgeboren baby te laten screenen op de aandoening. Tijdens de eerste twee jaar werden 125 732 baby’s gescreend. Bij 72 leverde dat een afwijkend screeningsresultaat op. Uiteindelijk werd bij 23 ook de diagnose van mucoviscidose gesteld.
De screening gebeurt met twee opeenvolgende testen op een bloedstaal dat bij de baby wordt afgenomen 72 uur na de geboorte. Op dat staal gebeurt eerst een biologische test. Is het resultaat afwijkend, dan wordt op hetzelfde bloedstaal een DNA-analyse uitgevoerd. Een afwijkend screeningsresultaat betekent echter niet dat noodzakelijk dat het kind mucoviscidose heeft. Een diagnostische test (zweettest) in een gespecialiseerd referentiecentrum moet uitsluitsel geven over de diagnose. De gemiddelde leeftijd op het moment van de diagnose bedraagt door de screening 22 dagen, ruimschoots binnen de grens van twee maanden.